扬州千方百剂培训

千方百剂医疗器械销售订单的GSP管理

1.销售订单----GSP流程控制点击[销售管理]/[销售订单]，进入。表头信息销售单位：在该文本框中可以用鼠标双击文本框或者单击该文本框右边的选择按钮，会弹出往来单位的选择框，用户根据实际情况选择所需的往来单位。（会判断单位资质及证照时效）。出库仓库：在该文本框中可以用鼠标双击文本框或者单击该文本框右边的选择按钮，会弹出仓库的选择框，用户根据实际情况选择所需的仓库。经手人：在该文本框中可以用鼠标双击文本框或者单击该文本框右边的选择按钮，会弹出内部职员的选择框，用户根据实际情况选择所需的职员作为经手人。审核人：在该文本框中可以用鼠标双击文本框或者单击该文本框右边的选择按钮，会弹出内部职员的选择框，用户根据实际情况选择所需的职员作为审核人。如果用户在[系统维护]/[超级用户]/[系统设置]/[录账设置]里选择了“审核人为登录用户”，则“审核人”就只能为登录用户，不能进行其他选择。制单人：该文本框系统将自动默认为登录用户。摘要：该单据审核以后，系统会自动生成摘要，但是在录单时也根据需求自行录入。 千方百剂的大概费用大概是多少？扬州千方百剂培训

千方百剂医疗器械软件盘点机盘点

盘点机接口：在盘点录入表中除手动录入盘点数据外，也支持使用盘点机导入的数据，使用‘导入数据’功能就可以把盘点机生成的盘点数据文件导成盘点录入单的数据。点击‘导入数据’功能，进入下面界面：第一步，首先要选择需要导入的仓库，这里只能选择已经进入盘点的仓库。第二步，设置导入文件包括的字段及顺序。这步请按照导入数据文件的格式（字段内容及顺序）配置。第三步，选择对应的导入数据文件点击下一步完成导入工作。说明：程序提供的只是一个盘点机数据导入的接口，该接口支持文件格式为TXT的文本文件。只要需要导入的数据文件包含商品条码/商品编码以及数量等信息，并且在导入向导中按照数据文件正确的配置字段内容及顺序，就可以很方便的把盘点信息导入到程序中。说明：对于由于条码重复或者商品批次码重复的信息，将不能导入盘点表，直接保存到另外一个文件中由用户自己处理。 二类千方百剂操作手册千方百剂，就选上海易尚信息技术有限公司，用户的信赖之选，有需求可以来电咨询！

千方百剂医疗器械软件退货验收记录管理

退货验收记录1.退货验收记录----GSP控制流程在GSP控制流程中，‘退货验收记录’系统默认为必选项，用户必须进行填写。具体操作如下：点击[采购管理]/[销售退回商品验收记录]，进入操作界面。单据的功能按钮用户可以参考‘购进记录表’该请验单据，用户不能自行选择商品进行录入，只能通过调单的方式填写完成。点击单据右上方的调单按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击确定按钮，出现通知单草稿框供选择。按钮功能用户可以参考‘购进记录表’，选定单据以后，返回到验收记录录制界面；在该单据中，用户除了商品名称和退货单位、退货原因不能修改以外，其他的都可以进行修改，单据经过质检员签字以后可以审核保存。单据保存以后，用户可以进入[业务草稿]对该张销售退货单进行过账处理（在没有选择销售退货入库单时，该单审核后会生成一张销售退货入库单草稿在业务草稿中查询）

注意：入库商品生产日期不能大于当前系统日期，大于后本单不能保存、审核。右键菜单：分批验收：进行分批次验收

验收员1批量审核：批量给验收员1签字

验收员2批量审核：批量给验收员2签字

保管员批量审核：批量给保管员1签字

检验报告：查看该批次的检验报告

千方百剂医疗器械软件往来单位销售结算查询

功能简介当财务收到销售商品的货款后，可能都需要对所收账款的明细进行统计，并上交主管、采购部或主管经理查阅。但付款明细报表的编写繁琐而且还可能因为计算错误而导致整张报表的数据错误。现在，您完全不用对此项工作担心，该报表的统计编写工作此查询单据都可以帮助您全部完成。您只需要告诉您的领导或相关人员进入此表进行查询即可。往来单位销售结算查询是按照往来单位收款明细进行统计的，其主要是对销售并受到款项后，收款单上的结算方式是以按行结算的方式进行结算的销售类商品，明细情况进行查询。并且它可以帮助您精确的查询到任意商品未结数量、未结金额、出库数量、出库金额等详细内容。点击〖销售管理〗/【往来单位销售结算查询】进入。查询方法进入该功能后系统会自动提示您：“此查询中统计的内容为：销售类单据原单未收、付款，而是通过收付款单进行结算的情况，继续吗？”，此时，您需要点击『确定』按钮继续进行查询。当点击『确定』按钮后，系统会自动弹出一个“查询时间录入框”，这时，您需要录入查询的时间段并点击『确定』按钮进行查询，系统便会将录入时间段内所有按行结算的所有往来单位的销售金额显示出来 上海易尚信息技术有限公司为您提供千方百剂。

医疗器械UDI标识系统

管理目的：加强医疗器械全生命周期管理适用对象：中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械。系统定义：医疗器械标识系统，由医疗器械标识、标识数据载体和标识数据库组成。建设原则：积极借鉴国际标准，遵循引导、企业落实、统筹推进、分步实施。各方职责：国家药监部门建制度、定规划；省级药监部门指导和监督；注册人/备案人赋码与数据上传、医疗器械生产经营企业和使用单位应用。UDI组成：包括产品标识和生产标识UDI要求：性、稳定性和可扩展性UDI创建：符合发码机构的编码标准发码机构：境内法人；体系保障；实施指导；数据库维护；年度报告。UDI载体：自动识别和数据采集技术以及人工识读的要求。（一维码、二维码或者射频标签。）UDI数据库：储存医疗器械标识的产品标识与关联信息的数据库。UDI应用：生产经营企业和使用单位采用先进信息化手段，应用医疗器械标识开展产品相关管理。实施日期：2019年10月1日起施行。 千方百剂有什么作用呢？无锡三类千方百剂

千方百剂的使用时要注意什么？扬州千方百剂培训

UDI的实施

医疗器械注册人/备案人UDI的实施:1、组建项目团队，确立企业DI的管理模式及主要负责人;2、医疗器械独一标识UDI相关政策法规及知识培训;1、DI编码原则:独一性、稳定性;3、确定需实施UDI的产品;2、厘清小销售单元;3、准确描述产品属性信息。4、注册商品条码(GS1)，获得厂商识别代码;5、确定产品标识(UDI-DI)一确定DI的编码结构，编制DI代码;6、确定生产标识，根据监管和实际应用需求，确定需使用的生产标识一生产日期、失效日期、生产批号、序列号等;7、确定适合的数据载体一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、确定条码的印制方式;9、验证印制的条码质量;10、形成UDI数据库。 扬州千方百剂培训